København, 2016-02-10 08:30 CET (GLOBE NEWSWIRE) -- ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B / AKABY / AKBLF) meddeler i dag, at selskabets partner for Nordamerika, MSD (kendt som Merck (NYSE: MRK) i USA og Canada) har indsendt en registreringsansøgning til de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, for tabletvaccinen mod husstøvmideallergi. Ansøgningen til FDA er baseret på resultaterne af et omfattende klinisk udviklingsprogram med ca. 4.400 patienter i Nordamerika og Europa. Produktet er allerede godkendt i 11 europæiske lande under navnet ACARIZAX® samt i Japan, hvor det markedsføres under navnet MITICURE™ af Torii. Jens Bager, administrerende direktør i ALK siger: "Hvis husstøvmidetabletten bliver godkendt i USA, vil MSD som følge af godkendelserne af GRASTEK® og RAGWITEK® i 2014 have mulighed for at tilbyde en bredere portefølje af tabletvacciner til lægerne og patienterne." Husstøvmider er en af de mest almindelige årsager til allergi i verden og skønnes at påvirke mere end 200 mio. mennesker. Allergien udvikler sig tidligt i livet og er der hele året. Indsendelsen af registreringsansøgningen udløser en mindre, ikke-oplyst milepælsbetaling til ALK. Den ændrer ikke ved ALKs finansielle forventninger til 2016, idet forventningerne er baseret på EBITDA før salgsroyalties og milepælsbetalinger fra partnere. ALK-Abelló A/S For yderligere oplysninger kontakt venligst: Om ALK Om samarbejdet med MSD (kendt som Merck i USA og Canada) i Nordamerika |
|
News release
Links:
ALKs partner, MSD, indsender registreringsansøgning for tabletvaccinen mod husstøvmideallergi i USA
ALKs partner, MSD, indsender registreringsansøgning for tabletvaccinen mod husstøvmideallergi i USA
February 10, 2016
