København, 2016-04-13 07:00 CEST (GLOBE NEWSWIRE) -- ALKs (ALKB:DC / OMX: ALK B / AKABY / AKBLF) partner for Nordamerika, MSD (kendt som Merck (NYSE: MRK) i USA og Canada) har i dag offentliggjort, at registreringsansøgningen for tabletvaccinen mod husstøvmideallergi er accepteret til behandling af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA. MSD indsendte registreringsansøgningen for tabletvaccinen mod husstøvmideallergi til FDA i februar 2016. Ansøgningen til FDA er baseret på resultaterne af et omfattende klinisk udviklingsprogram med ca. 4.400 patienter i Nordamerika og Europa. Produktet er allerede godkendt i 11 europæiske lande under navnet ACARIZAX® samt i Japan, hvor det markedsføres under navnet MITICURE™ af Torii. Husstøvmider er en af de mest almindelige årsager til allergi i verden og skønnes at påvirke mere end 200 mio. mennesker. Allergien udvikler sig tidligt i livet og er til stede hele året. Partnerskabet med MSD omfatter udvikling, registrering og kommercialisering af en portefølje af tabletvacciner i Nordamerika. MSD har offentliggjort en pressemeddelelse, som kan findes på MSDs hjemmeside: www.merck.com. Denne meddelelse ændrer ikke ALKs forventninger til regnskabsåret 2016. ALK-Abelló A/S
For yderligere oplysninger kontakt venligst: Om ALK Om samarbejdet med MSD (kendt som Merck i USA og Canada) i Nordamerika |
|
News release
Links:
Registreringsansøgning for tabletvaccine mod husstøvmideallergi accepteret til behandling af FDA
Registreringsansøgning for tabletvaccine mod husstøvmideallergi accepteret til behandling af FDA
April 13, 2016
