København, 2013-11-09 18:36 CET (GLOBE NEWSWIRE) -- ALKs (ALKB:DC / OMX:ALK B / AKABY / AKBLF) partner i Nordamerika, Merck (NYSE: MRK) meddeler, at resultater fra et pivotalt fase III-studie med den tabletbaserede sublinguale allergivaccine mod græspollenallergi (græs AIT tabletten) blev præsenteret på årsmødet i American College of Allergy, Asthma & Immunology (ACAAI) i Baltimore, USA, som foregår fra den 7. – 11. november 2013. Merck har offentliggjort en pressemeddelelse om resultaterne fra det kliniske studie. Pressemeddelelsen findes på http://www.mercknewsroom.com Studiet nåede sit primære mål, og resultaterne viste, at brugen af græs AIT tabletten signifikant reducerede allergisymptomerne målt som en kombination af næse- og øjensymptomer samt brugen af traditionel allergimedicin sammenlignet med placebo i græspollenallergiske patienter. Studiet, der blev igangsat i 2011, omfattede ca. 1.500 nordamerikanske patienter og er det største studie med en græs AIT tablet nogensinde. Merck indsendte i januar 2013 en registreringsansøgning for den sygdomsmodificerende græs AIT tablet til de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, og behandlingen af ansøgningen pågår p.t. Produktet markedsføres som GRAZAX® i Europa. ALK-Abelló A/S Jens Bager For yderligere oplysninger kontakt venligst: Om ALK Om samarbejdet med Merck i Nordamerika |
|
News release
Links:
ALKs partner i Nordamerika, Merck, rapporterer fase III-resultater med den tabletbaserede vaccine mod græspollenallergi
ALKs partner i Nordamerika, Merck, rapporterer fase III-resultater med den tabletbaserede vaccine mod græspollenallergi
November 09, 2013
