København, 2013-12-26 23:18 CET (GLOBE NEWSWIRE) -- Møde i FDAs rådgivende komite planlagt til den 28. januar 2014. ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B / AKABY / AKBLF) meddeler i dag, at de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) har planlagt at afholde et møde i FDAs rådgivende komite den 28. januar 2014, hvor registreringsansøgningen for den sublinguale tabletvaccine mod ragweedallergi vil blive drøftet. FDAs rådgivende komiteer består af uafhængige eksperter, der rådgiver FDA i forbindelse med regulatoriske beslutninger. Sådanne komitemøder er åbne for offentligheden og er almindelige i forbindelse med vurdering af nye og/eller vigtige lægemiddelklasser. ALKs partner i Nordamerika, Merck (NYSE: MRK), kendt som MSD uden for USA og Canada, indsendte i marts 2013 registreringsansøgningen for den sublinguale tabletvaccine mod ragweedallergi til FDA. I maj 2013 meddelte ALK og Merck, at FDA havde accepteret ansøgningen til behandling. Mercks registreringsansøgning er baseret på resultater fra et omfattende klinisk udviklingsprogram. Data fra de kliniske studier har påvist, at behandling med tabletvaccinen mod ragweedallergi reducerer patienternes allergisymptomer og mindsker brugen af symptomdæmpende medicin. Studierne har tillige vist, at behandlingen er veltolereret. ALKs partnerskab med Merck omfatter udvikling, registrering og kommercialisering af en portefølje af tabletbaserede allergivacciner i Nordamerika. ALK-Abelló A/S Jens Bager
For yderligere oplysninger kontakt venligst: Om ALK Om samarbejdet med Merck i Nordamerika |
|
News release
Links:
FDA berammer møde i rådgivende komite for tabletvaccinen mod ragweedallergi
FDA berammer møde i rådgivende komite for tabletvaccinen mod ragweedallergi
December 26, 2013
