København, 2014-03-04 23:30 CET (GLOBE NEWSWIRE) -- ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B / AKABY / AKBLF): ALKs samarbejdspartner i Nordamerika, Merck (NYSE: MRK), kendt som MSD uden for USA og Canada, præsenterer nye data fra et klinisk fase IIb-studie med tabletvaccinen mod husstøvmideallergi på årsmødet i American Academy of Allergy, Asthma & Immunology (AAAAI) i San Diego, USA. Resultaterne fra studiet viste, at begge doser af den aktive behandling reducerede den gennemsnitlige totale score for næsesymptomer signifikant sammenlignet med placebo i voksne med allergisk rhinitis forårsaget af husstøvmider. Merck har offentliggjort en pressemeddelelse om resultaterne fra det kliniske studie. Pressemeddelelsen findes i sin fulde længde på de efterfølgende sider. Meddelelsen kan også findes på www.merck.com. Husstøvmideallergi er den mest udbredte allergiske luftvejslidelse i verden. Det globale udviklingsprogram for tabletten mod luftvejslidelser forårsaget af husstøvmider dækker tre vigtige markeder: I Europa har ALK offentliggjort positive resultater fra to pivotale fase II/III-studier og planlægger indsendelse af en registreringsansøgning om godkendelse i 2014. I Japan forventes Torii at offentliggøre resultater fra to pivotale fase II/III-studier i 2014. I Nordamerika forventer Merck at fortsætte det kliniske udviklingsprogram og igangsætte et fase III studie i 2014. Denne meddelelse ændrer ikke ALKs forventninger til regnskabsåret 2014. ALK-Abelló A/S
For yderligere oplysninger kontakt venligst: Om ALK Om samarbejdet med Merck i Nordamerika |
Vedlagte filer: |
News release
Links:
ALKs partner i Nordamerika, Merck, præsenterer resultater med tabletvaccinen mod husstøvmideallergi
ALKs partner i Nordamerika, Merck, præsenterer resultater med tabletvaccinen mod husstøvmideallergi
March 04, 2014
